Chỉ định: Điều trị bệnh nhân loét tá tràng hoặc viêm dạ dày, trào ngược thực quản, hoặc hội chứng Zollinger-Ellison.Kết hợp với hai kháng sinh thích hợp để diệt trừHelicobacter pylori ở bệnh nhân loét dạ dày tá tràng và làm giảm nguy cơ loét tá tràng hoặc dạ dày tái phát gây ra bởi các vi khuẩn.

Liều dùng:
Loét tá tràng: Liều khuyến cáo là 30 mg / ngày. Hầu hết bệnh nhân phục hồi trong vòng 2 tuần điều trị nếu thời gian không đủ để chữa bệnh loét đạt được điều trị chủ yếu là tiếp tục theo cách tương tự cho một hai tuần nếu cần thiết, trong trường hợp đặc biệt có thể sử dụng một liều cao hơn, nghĩa là 60 mg / ngày.Này được áp dụng, ví dụ, bệnh nhân không đáp ứng với các phương pháp khác điều trị y tế. Trong điều trị duy trì để ngăn ngừa tái phát nên sử dụng 15 mg / ngày. Tuy nhiên, trong trường hợp tái phát trong điều trị duy trì, liều có thể tạm thời tăng lên 30 mg / ngày.


Loét dạ dày: Liều khuyến cáo là 30 mg / ngày trong 4 tuần, nếu thời gian điều trị là không đủ, chữa bệnh của loét đạt được chủ yếu là do điều trị tiếp tục cùng một cách cho thêm 4 tuần, nếu cần thiết, trong trường hợp đặc biệt, bạn có thể sử dụng một liều cao hơn, tức là 60 mg / ngày.


Trào ngược thực quản: liều khuyến cáo là 30 mg / ngày trong 4 tuần, nếu thời gian điều trị là không đủ , chữa bệnh được thực hiện chủ yếu là thay đổi tiếp tục điều trị trong cùng một cách trong bốn tuần tới, nếu muốn, trong trường hợp đặc biệt có thể sử dụng một liều cao hơn, nghĩa là 60 mg / ngày. Trong điều trị duy trì sử dụng 15 mg / ngày. Tuy nhiên, trong trường hợp tái phát trong điều trị duy trì, liều có thể tạm thời tăng lên 30 mg / ngày. 

Hội chứng Zollinger-Ellison: Các Liều khởi đầu khuyến cáo là 60 mg / ngày. Liều dùng có thể điều chỉnh theo nhu cầu của từng bệnh nhân, tùy thuộc vào hình ảnh lâm sàng. Liều sử dụng ở những bệnh nhân lên tới 90 mg 2x/dobę. Liều dùng hàng ngày lớn hơn 120 mg nên được chia làm nhiều lần. 

Xóa H. pylori : liều khuyến cáo là 30 mg 2x/dobę trong 7 ngày kết hợp với một trong các phác đồ điều trị phối hợp: ĐỒ tôi: amoxicillin 1 g 2x/dobę + clarithromycin 500 mg 2x/dobę; ĐỒ II: clarithromycin 500 mg + metronidazole 2x/dobę 500 mg 2x/dobę.Người cao tuổi: Không vượt quá liều 30 mg / ngày. Bệnh nhân suy thận: Không dùng quá liều 30 mg / ngày. Bệnh nhân suy gan: chủ yếu là 15 mg / ngày, liều không được vượt quá 30 mg / ngày.

Ghi chú: Các viên nang không nên nhai hay nghiền nát. Phải được thực hiện trước hoặc sau bữa ăn, uống nước. 


Chống chỉ định: Quá mẫn với lansoprazole. 

đặc biệt cảnh báo / thận trọng: Trong trường hợp loét dạ dày nên loại trừ khả năng các tổn thương ung thư.Lansoprazole có thể che dấu các triệu chứng của bệnh ung thư. Ở bệnh nhân loét dạ dày hoặc loét tá tràng nên đưa vào tài khoản khả năng lây nhiễm H. pylori là một yếu tố gây bệnh có thể. Trong trường hợp của lansoprazole kết hợp với kháng sinh diệt trừ H. pylori , hãy làm theo các khuyến nghị về việc sử dụng thuốc kháng sinh thích hợp.Nếu trong quá trình sử dụng lâu dài (trên 1 năm) các vấn đề kinh nghiệm với đôi mắt của bạn, đó là chăm sóc y tế thực. Sản phẩm chứa nhiều đường sucrose. Bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp của không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose-galactose kém hấp thu hoặc suy sucrose-isomaltase không nên dùng thuốc này.

Tương tác thuốc: Thận trọng là cần thiết với việc sử dụng đồng thời các chất được chuyển hóa ở gan bởi cytochrom P 450 Tiến hành trong các nghiên cứu tương tác dược động học của con người với lansoprazole và kháng sinh thích hợp, amoxicillin và clarithromycin. Không có tương tác có ý nghĩa lâm sàng. Trong khi sử dụng đồng thời amoxicillin và clarithromycin lansoprazole, lansoprazole AUC tăng 30%. Tăng giá trị này như là một kết quả của điều trị kết hợp với amoxicillin hoặc clarithromycin không có tác dụng lâm sàng xấu đến diệt trừ H. pylori.Metronidazole là một chất ức chế cytochrome P450 3A4. Từ lansoprazole là chất nền cho isoenzyme này, nồng độ trong huyết tương của lansoprazole có thể tăng lên dùng đồng thời metronidazole.Tương tác của lansoprazole với metronidazole chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng và không phải là chủ đề của báo cáo thích hợp. Nó thường không được quan sát thấy tương tác giữa theophylline và lansoprazole, nó nên được đưa vào tài khoản mà ở một số người giải phóng mặt bằng theophylline có thể được tăng lên đáng kể do lansoprazole. Kiểm tra của warfarin, coumarin loại thuốc chống đông máu, cho thấy sự tương tác không có ý nghĩa lâm sàng. Lansoprazole không ảnh hưởng đến dược động học của diazepam ở người tình nguyện khỏe mạnh. Đồng thời sử dụng các thuốc kháng acid làm giảm sinh khả dụng của lansoprazole. Vì vậy, trong trường hợp điều trị kết hợp với lansoprazole và các thuốc kháng acid không được khuyến cáo cho đồng thời họ, nhưng nó được khuyến khích để duy trì nghỉ ngơi ít nhất một giờ. Dùng lansoprazole với thức ăn làm giảm sinh khả dụng, đó là lý do tại sao các sản phẩm cần được thực hiện ít nhất là nửa giờ trước bữa ăn hoặc sau bữa ăn. Sinh khả dụng của lansoprazole là lớn hơn đáng kể vào buổi sáng hơn vào buổi tối, vì vậy trong lansoprazole buổi sáng nên được thực hiện ít nhất là nửa giờ trước bữa ăn sáng hoặc sau khi ăn sáng. Điều trị với lansoprazole có thể ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc mà hấp thụ phụ thuộc vào độ pH dạ dày.

Mang thai và cho con bú: dữ liệu về việc sử dụng trong thời gian mang thai của con người là không đủ để xác định độc tính của nó. Cho đến nay không có dấu hiệu độc tính trong nghiên cứu động vật. Nó có thể được sử dụng trong thai kỳ chỉ sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn. Tiết quan sát thấy ở chuột của cả hai lansoprazole và các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ. Hiện tại không có dữ liệu về sự hiện diện của lansoprazole trong sữa. 


Tác dụng phụ:

rối loạn máu và hệ bạch huyết: mất bạch cầu hạt đã được báo cáo thường xuyên, giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu và bạch cầu ưa eosin. Rối loạn hệ thống thần kinh: trong một số trường hợp, chóng mặt, nhức đầu, buồn ngủ, mất ngủ. Rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, táo bón, buồn nôn và / hoặc nôn, đau bụng, khô miệng. Cũng báo cáo một vài trường hợp viêm đại tràng. Rối loạn gan mật: tăng thoáng qua transaminase, alkaline phosphatase, gamma-glutamyl transferase và bilirubin. Trong trường hợp hiếm hoi, thông số xét nghiệm vượt quá giá trị gấp đôi bình thường, có thể chỉ ra tổn thương gan, viêm gan.Rối loạn da và mô dưới da đã được báo cáo hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc, viêm da tróc vảy, phát ban bóng nước, phản ứng da, nổi mề đay, và ngứa. Cơ xương khớp và các rối loạn mô liên kết: đau cơ và khớp. Rối loạn và điều kiện chung trang web quản trị: phản ứng phản vệ, mệt mỏi, sốt, phù ngoại biên. Triệu chứng đều nhẹ và chỉ trong trường hợp hiếm hoi nguyên nhân ngừng điều trị.


quá liều: Điều trị quá liều phụ thuộc vào các triệu chứng. Không có điều trị cụ thể. Chạy thận nhân tạo là không hiệu quả.


hoạt động:Lansoprazole là một benzimidazole thay thế mà ức chế hoạt động của enzyme (H7K + ATPase) tạo ra axit hydrochloric trong các tế bào thành dạ dày. Bằng cách ngăn chặn giai đoạn cuối của axit clohydric bị ức chế cả cơ bản và kích thích tiết acid trong dạ dày. Ức chế tiết acid là phụ thuộc liều và có thể đảo ngược. Lansoprazole không hoạt động trên các thụ thể cholinergic và histamin. Sau 2 giờ sau khi uống một liều duy nhất 30 mg lansoprazole sản xuất acid dạ dày được giảm khoảng 80%. Tiếp tục điều trị của quản lý một liều uống của lansoprazole 30 mg / ngày và giảm sự tiết acid dạ dày cơ bản 72% trong ngày đầu tiên của điều trị và 87% vào ngày thứ tám của điều trị. Lansoprazole ức chế sự sản xuất axit hydrochloric cao pentagastrin kích thích trong cùng một thời điểm, tương ứng, 81% và 90%. 

Thành phần: 1 viên nang chứa 15 mg hoặc 30 mg lansoprazole.

Click vào ảnh để xem hình to hơn Tên sản phẩm : Lansolek 30 Thành phần Mỗi viên nang chứa vi hạt tan trong ruột chứa Lansoprazole 30mg Dược lực/Đặc tính dược lý Lansoprazole là một chất ức chế bơm proton chẹn bước cuối cùng trong quá trình tiết acid dịch vị bằng cách hình thành một liên kết đồng hóa đối với 2 phía của men( H+, K+)-ATPase tại bề mặt tế bào tiết thành dạ dày. Tác dụng này liên quan đến  liều lượng và dẫn đến việc ức chế cả hai loại bài tiết acid dạ dày: cơ bản và do kích ứng bất kể dạng kích ứng nào. Sự gắn kết men (H+, K+)- ATPase đem lại kết quả tác dụng chống bài tiết kéo dài tới hơn 24 giờ. Dược Động học Sự hấp thu của Lansoprazole nhanh và đạt nồng độ trong khoảng 1,5 giờ. Dùng Lansoprazole với thức ăn có thể làm giảm sinh khả dụng của thuốc, tuy nhiên không làm thay đổi tác dụng của thuốc trên sự ức chế bài tiết acid dạ dày. Sự gắn kết protein trong huyết tương của Lansoprazole khoảng 97%. Thời gian bán hủy trong huyết tương của Lansoprazole khoảng 1,4 giờ và không đổi trong suốt quá trình điều trị. Sự bài thải hoàn toàn sau khi được biến đổi chủ yếu ở gan. Các dạng chuyển hóa không có hoạt tính và độc tính và được đào thải chủ yếu ở mật. Tác dụng dược lý không thay đổi ở người lớn tuổi. Chỉ định Lansolek được chỉ định điều trị: -          Loét dạ dày -          Loét tá tràng tiến triển -          Viêm thực quản trào ngược ở mức vừa và nặng -          Phối hợp kháng sinh diệt vi khuẩn H. Pylori Chống chỉ định Bệnh nhân mẫn cảm với các thành phần của thuốc Liều dùng/cách dùng Liều khuyến cáo đối với người lớn theo đường uống là 1 viên/ngày. Thời gian điều trị từ 4-8 tuần tùy tình trạng bệnh lý và khuyến cáo của thầy thuốc. Dạng viên nang chứa vi hạt tan trong ruột nên được uống với nước và nuốt cả viên, không nhai hoặc bẻ. Tác dụng không muốn/ tác dụng phụ Các triệu chứng thông thường như: nhức đầu, tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng, đầy hơi….thường thoáng qua và không cần ngưng dùng thuốc. Tương tác thuốc: Cho đến nay chưa thấy có tương tác thuốc có ý nghĩa nào được báo cáo. Phụ nữ có thai / cho con bú Không nên dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú hoặc cân nhắc lợi ích của việc dùng thuốc và nguy cơ cho thai và nhũ nhi trong thời gian này. Sự an toàn và hiệu quả ở bệnh nhi chưa được nghiên cứu cần phải chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan. Đống gói Hộp 10 vỉ x 10 viên Bảo quản Nơi khô mát, tránh ánh sáng, xa tầm tay trẻ em